¿Sabías que cientos de niños en Chile enfrentan epilepsias que no responden a tratamientos?

Somos REECH, una fundación que lucha por los derechos, visibilidad y tratamiento digno de personas con epilepsia refractaria.

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¿Qué es la epilepsia refractaria?

La epilepsia refractaria es aquella que no responde a los tratamientos médicos convencionales, afectando gravemente la calidad de vida de quienes la padecen.

30%

de las personas con epilepsia no responden a los medicamentos tradicionales

Representación de epilepsia refractaria

Sobre REECH

Transformando vidas, construyendo esperanza

REECH (Red de Epilepsia Refractaria de Chile) nace en 2018 de la necesidad de familias chilenas que enfrentan el desafío de la epilepsia refractaria, especialmente el síndrome de Dravet y otras epilepsias complejas.

Somos una comunidad de padres, cuidadores, profesionales de la salud y voluntarios comprometidos con mejorar la calidad de vida de niños y familias afectadas por epilepsias de difícil control.

Nuestra visión: Un Chile donde cada persona con epilepsia refractaria tenga acceso a tratamientos innovadores, apoyo integral y una vida plena de oportunidades.

Nuestro enfoque se centra en:

  • Apoyo integral a familias

    Brindamos orientación, contención emocional y recursos prácticos para el día a día

  • Incidencia en políticas públicas

    Trabajamos para garantizar derechos y acceso a tratamientos para todos

  • Acceso a tratamientos innovadores

    Promovemos terapias complementarias y tratamientos basados en evidencia

  • Visibilidad y educación

    Concientizamos sobre epilepsias complejas en la sociedad chilena

ONG chilena sin fines de lucro

Historias que inspiran

Historias que inspiran

Conoce los testimonios de familias que, como la tuya, enfrentan el desafío de la epilepsia refractaria día a día con valentía y esperanza.

Historia de Leonor

Leonor, 7 años

"Desde que Leonor fue diagnosticada con síndrome de Dravet a los 8 meses, nuestra vida cambió completamente. Gracias al apoyo de REECH, pudimos acceder a tratamientos especializados y conectar con otras familias que entienden nuestra realidad."

- Margarita Mosquera, madre de Leonor @zelda_barnes

¿Cómo puedes ayudar?

Tu apoyo puede cambiar la vida de un niño con epilepsia refractaria. Cada acción, por pequeña que sea, marca una gran diferencia para nuestras familias.

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Donaciones

Tu aporte económico financia tratamientos y apoyo a familias

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Nuestro impacto

+80

Familias acompañadas

3

Proyectos de ley con participación activa

Niña latinoamericana en ensayo clínico internacional

+15

Profesionales de salud capacitados

Nuestros aliados

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Tu apoyo puede cambiar la vida de un niño con epilepsia refractaria

Cada gesto cuenta. Juntos podemos hacer la diferencia para las familias que enfrentan este desafío día a día.